Formation sur une journée
Les avantages de la formation en Présentiel :
Description de la formation
Cette session vous dote des compétences critiques pour naviguer avec confiance dans le cadre réglementaire de l'intégrité des données, intégrer les principes essentiels d'ALCOA, et établir une gouvernance des données robuste au sein de votre organisation, répondant ainsi aux standards les plus exigeants du secteur pharmaceutique.
Connaitre et comprendre le contexte réglementaire et les termes utilisés dans l'intégrité des données. Savoir définir les Rôles et Responsabilités de chacun des acteurs.
Connaitre et comprendre la signification d'ALCOA. Comprendre pourquoi une donnée doit être ALCOA
Savoir comment mettre en place une structure permettant de gérer les données et leur intégrité et de maîtriser les risques associés
Connaître les non-conformités liées à l'intégrité des données classiquement relevées par les autorités compétentes (FDA, EMA, ANSM…)
Introduction
1. Le contexte réglementaire, la terminologie et les Rôles et Responsabilités
2. ALCOA
3. Méthodes et outils de mise en conformité : Analyse de risque et Gouvernance des données
4. L'Intégrité des données dans les inspections règlementaires
Connaissances de base sur les systèmes informatisés
Public concerné
Personne impliquée dans la validation, la qualification et l’exploitation des systèmes informatisés et automatisés, Responsables et auditeurs qualité, Fournisseurs et toute personne impliquée dans la conception et le développement de logiciels.
Pour aller plus loin
Diagnostic et mise en conformité de votre Système Qualité.
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